SARS-CoV-2 (COVID19) په ټوله نړۍ کې په چټکۍ سره خپریږي، او واکسین کول د ویروس د ناروغۍ د کنټرول لپاره ترټولو اقتصادي او اغیزمنه لاره ګڼل کیږي.د واکسین دودیز ارزونه اکثرا د بې طرفه کولو انټي باډي کشف کولو میتودونو څخه کار اخلي ترڅو د بې طرفه کولو تجربو له لارې د واکسینونو اغیزمنتوب ارزونه وکړي؛
دودیز میتودونه وخت نیسي او په موثریت کې ټیټ دي، معمولا د ارزونې بشپړولو لپاره له 2 څخه تر 4 ورځو پورې وخت نیسي، او ځکه چې ډیری یې ژوندي ویروسونه کاروي، دا اړتیا لري چې د بایو سیفټي کچې 3 یا پورته لابراتوار کې ترسره شي، کوم چې وخت دی. مصرف کونکی او ګران دی، او د پراخولو او راټولولو ارزونه کې لوی تکلیف راوړي.له همدې امله، یو ساده او ګړندۍ بدیل میتود ته بیړنۍ اړتیا شتون لري چې د لوی کچې نفوس کې د محافظتي انټي باډیز ارزونې لپاره مناسب وي.
د Aehealth Covid19 Neutralization Antibody Quantitative Test Kit د انسان په سیروم، پلازما یا ټوله وینه کې د COVID19 بې اغیزې انټي باډي د کمیتي کشف لپاره کارول کیږي.دا په ویټرو کې د ګړندي ، کمیتي او خورا حساس کشف لپاره کارول کیدی شي.په کلینیکي ډول د نوي کورونویرس واکسین اغیزې ارزونې او د انتان وروسته روغ شوي ناروغانو کې د انټي باډي بې طرفه کولو ارزونې کې کارول کیږي.
د انټي باډي بې طرفه کول د COVID19 ویروس او کوربه حجرو ترمینځ د تعامل په بندولو سره په مؤثره توګه د انفیکشن مخه نیسي.ډیری بې طرفه انټي باډیز د سپیک پروټین ریسیپټر بانډنګ ډومین (RBD) ته ځواب ورکوي ، کوم چې مستقیم د حجرې سطح ریسیپټر ACE2 سره تړل کیږي.انټي باډيز آنلاین اوس مهال د کلون CR3022 پراساس دوه بې طرفه انټي باډي وړاندیز کوي.پداسې حال کې چې ډیری S-پروټین RBD پابند انټي باډیز د ACE2 سره د انټيجن پابندۍ لپاره سیالي کوي، د CR3022 اپیټوپ د ACE2 پابند سایټ سره نه تیریږي.
دا په دې توګه د انټي باډي د بې طرفه کولو پابند نه کوي.پداسې حال کې چې CR3022 پخپله یوازې یو ضعیف بې طرفه اغیزه ښیې، دا ښودل شوي چې د نورو S-پروټین RBD پابند انټي باډیز سره همغږي کوي ترڅو د COVID19 بې طرفه کړي.
اسانه عملیات
- اړتیا نشته چې مسلکي کسان وروزل شي؛
- د ټیټ نمونې غوښتنه، یوازې 50 μL ته اړتیا لري؛
- د ډیری نمونو ډول سره مطابقت لري: سیرم / پلازما / ټوله وینه.
لوړ حساسیت
- حساسیت: 98.95٪؛
- ځانګړتیا: 100٪
اغیزمن
- د غبرګون وخت: 15 دقیقې، د ازموینې وخت: 10s؛
- د پام وړ، د کارولو پراخه سناریوګانې؛
- جوړ شوی بیټرۍ، د بریښنا ان پټ پرته له 200 څخه ډیر ازموینې.
د باور وړ
- د 3600 کلینیکي ازموینو لخوا تایید شوي، 1500 د اخته شوي کس د نمونو لخوا، 900 د واکسیناتورونو ازموینې، د عادي خلکو لخوا 1200 ازموینې.
- کلینیکي معلومات د واکسیناتوران څخه د غیر فعال واکسین، نیوکلیک اسید واکسین، پروټین واکسین، او په ویروس اخته شوي اشخاص، نورمال اشخاص ترلاسه کیږي.
- د 30٪ د ارزښت مخنیوی کچه کټ آف.
په دې کټ کې اساسي اصول کارول کیږي د امونوکرومیټوګرافیک سیالي ده. د ازموینې په پټه کې د کشف لاین (T-line) د انجیوټینسین بدلونکي انزایم 2 سره پوښل شوی او د کنټرول لاین (C-line) د وزې ضد خرگوش IgG انټي باډي سره پوښل شوی. کنجوګیټ پیډ د فلو فلوروسینټ لیبل شوي COVID19 RBD پروټین او د فلو فلوروسینټ لیبل شوي خرگوش IgG انټي باډي سره پوښل شوی.د کشف په جریان کې، کله چې نمونه د ازموینې لپاره انټي باډي لري، په نمونه کې د ازموینې ماده او فلو فلوروسینټ انټيجن یو معافیت کمپلیکس جوړوي او د معافیت کمپلیکس نور نشي کولی د نایټرو سیلولوز جھلی کې متحرک شوي انجیوټینسین بدلونکي انزایم 2 سره وصل شي. .د فلو فلوروسینټ انټيجن کنجوګیټ چې د انټي باډي پورې تړلی نه وي چې معاینه شي به د انجیوټینسین بدلونکي انزایم 2 سره وصل شي چې د نایټرو سیلولوز جھلی کې متحرک شوي ترڅو د کشف کرښه (T) رامینځته کړي.
- د واکسین کولو دمخه د سکرینینګ ازموینه؛
- د واکسین کولو وروسته د پایلو څارنه؛
- د اخته کسانو د دویم انتان لپاره د خطر ارزونه؛
- د نورمال خلکو لپاره د خطر ارزونه (په شمول د غیر علایم انفیکشن) د انفیکشن احتمال؛
- د ویروس مقاومت وړتیا ازموینه.