head_bn_img

COVID-19 Ag (FIA)

COVID-19 انټيجن

  • 20 ټیسټ / کټ

د محصول تفصیل

د محصول ټګ

اراده کارول

د CoVID-19 انټيجن ټیسټ د Aehealth FIA میټر سره د SARS-CoV-2 د ویټرو مقداري ټاکلو لپاره د انسان د پوزې سویبونو ، د ستوني سویبونو یا د هغو اشخاصو لعاب چې د دوی د روغتیا پاملرنې چمتو کونکي لخوا د COVID-19 شکمن وي.ناول کورونویرس د کورونویرس بیټا جینس پورې اړه لري.COVID-19 یوه حاد تنفسي ساري ناروغي ده.خلک عموما حساس دي.اوس مهال، د ناول کورونویرس لخوا اخته شوي ناروغان د انفیکشن اصلي سرچینه ده؛په غیر علایم اخته شوي خلک هم د ساري ناروغۍ سرچینه کیدی شي.د اوسني اپیډیمولوژیکي تحقیقاتو پراساس، د انکیوبیشن دوره له 1 څخه تر 14 ورځو پورې ده، ډیری یې له 3 څخه تر 7 ورځو پورې.اصلي نښې نښانې تبه، ستړیا او وچ ټوخی شامل دي.د پزې بندېدل، د پوزې بهېدل، د ستوني درد، مایالجیا او اسهال په ځینو مواردو کې موندل کېږي.د ازموینې پایلې د SARS-CoV-2 nucleocapsid انټيجن پیژندلو لپاره دي.انټيجن عموما د انفیکشن په حاد پړاو کې د پورتنۍ تنفسي نمونو یا د ټیټ تنفسي نمونو کې د کشف وړ دی.مثبتې پایلې د ویروس انټيجن شتون په ګوته کوي، مګر د ناروغ تاریخ او نورو تشخیصي معلوماتو سره کلینیکي اړیکه د انفیکشن حالت معلومولو لپاره اړینه ده.مثبتې پایلې د باکتریا انفیکشن یا د نورو ویروسونو سره ګډ انفیکشن نه ردوي.کشف شوی انټيجن ممکن د ناروغۍ څرګند لامل نه وي.منفي پایلې د SARS-CoV-2 انفیکشن نه ردوي او باید د درملنې یا د ناروغ مدیریت پریکړو لپاره د یوازینۍ اساس په توګه ونه کارول شي ، پشمول د انفیکشن کنټرول پریکړې.منفي پایلې باید د ناروغ وروستي افشا کیدو ، تاریخ او د کلینیکي نښو او نښو شتون په پام کې ونیول شي چې د SARS-CoV-2 سره مطابقت لري او د ناروغ مدیریت لپاره د اړتیا په صورت کې د مالیکولر ازموینې سره تایید شوي.

د ازموینې اصول

دا ګړندي ازموینې کټ د فلوروسینس امیونوسای ټیکنالوژۍ پراساس دی.د ازموینې په جریان کې، د نمونې استخراج د ازموینې کارتونو کې پلي کیږي.که په استخراج کې SARS-CoV-2 انټيجن شتون ولري، نو انټيجن به د SARS-CoV-2 مونوکلونل انټي باډي سره وصل شي.د وروسته جریان په جریان کې، کمپلیکس به د جاذب کاغذ پای ته د نایټرو سیلولوز جھلی سره حرکت وکړي.کله چې د ازموینې لاین تیریږي (کرښه T، د بل SARS-CoV-2 مونوکلونل انټي باډي سره لیپت شوی) کمپلیکس د SARS CoV-2 انټي باډي لخوا د ازموینې لاین کې نیول کیږي.په دې توګه څومره چې د SARS-CoV-2 انټيجن په نمونه کې وي، د ازموینې په پټه کې ډیر پیچلتیاوې راټولیږي.د کشف کونکي انټي باډي د فلوروسینس سیګنال شدت د نیول شوي SARS CoV-2 انټيجن مقدار منعکس کوي او د Aehealth FIA میټر په نمونه کې د SARS-CoV-2 انټيجن غلظت ښیې.

د ذخیره کولو شرایط او اعتبار

1. محصول په 2-30 ℃ کې ذخیره کړئ، د شیلف ژوند په لنډمهاله توګه 18 میاشتې دی.

2. د ټیسټ کیسیټ باید د کڅوړې له خلاصیدو وروسته سم وکارول شي.

3. ریجنټ او وسایل باید د خونې د حرارت درجه (15-30℃) کې وي کله چې د ازموینې لپاره کارول کیږي.

د پایلو راپور ورکول

مثبت ازموینه:

د SARS-CoV-2 انټيجن شتون لپاره مثبت.مثبتې پایلې د ویروس انټيجن شتون په ګوته کوي، مګر د ناروغ تاریخ او نورو تشخیصي معلوماتو سره کلینیکي اړیکه د انفیکشن حالت معلومولو لپاره اړینه ده.مثبتې پایلې د باکتریا انفیکشن یا د نورو ویروسونو سره ګډ انفیکشن نه ردوي.کشف شوي انټيجن ممکن د ناروغۍ اصلي لامل نه وي.

منفي ازموینه:

منفي پایلې احتمالي دي.د ازموینې منفي پایلې د انفیکشن مخه نه نیسي او باید د درملنې یا نورو ناروغانو مدیریت پریکړو لپاره د یوازینۍ اساس په توګه ونه کارول شي ، پشمول د انفیکشن کنټرول پریکړې ، په ځانګړي توګه د کلینیکي نښو او نښو شتون په شتون کې چې د COVID-19 سره مطابقت لري ، یا په هغه کسانو کې چې ناروغ شوي وي. د ویروس سره په تماس کې.دا سپارښتنه کیږي چې دا پایلې د مالیکولر ازموینې میتود لخوا تایید شي، که اړتیا وي، د ناروغ مدیریت کنټرول لپاره.


  • مخکینی:
  • بل: