د Aehealth 2019- nCov انټيجن ټیسټ د آلمان د درملو او طبي وسیلو لپاره د فدرالي انسټیټیوټ (BfArM) څخه د کورونویرس کشف لپاره د انټيجن ازموینې د آلمان د طبي وسایلو قانون (MPG) د §11 پراګراف 1 پراګراف سره سم ځانګړي تصویب ترلاسه کړی.
د "انسانیت لپاره غوره روغتیا پاملرنې" فلسفې ته په پام سره، Aehealth په دوامداره توګه کار کوي ترڅو په ټوله نړۍ کې د وبا د مخنیوي او کنټرول په برخه کې د ګړندي ازموینو لپاره د نړیوالې غوښتنې پوره کړي.Aehealth 2019- nCoV انټيجن ټیسټ (کولایډل سونا) چې د پوزې له غار څخه د سویب نمونې سره ترسره کیږي په 15 دقیقو کې پایلې وړاندې کوي، د PCR میتود په پرتله د کشف وخت د پام وړ لنډوي.ازموینه کولی شي کاروونکو ته د خورا ښه کیفیت پایلو سره لوړ انعطاف ورکړي.
د آلمان د روغتیا وزیر جینس سپن وویل چې د COVID-19 انټيجن ازموینې تصویب لوی نفوس ته اجازه ورکوي چې معاینه شي.د غیر علامتي اشخاصو لومړنۍ پیژندنه کولی شي په مؤثره توګه د انفیکشن سلسله مات کړي ، د انفیکشن خپریدو مخه ونیسي.
د چټک COVID-19 انټيجن ټیسټ د کولایډل سرو زرو امونوکروماتوګرافي ده چې هدف یې د COVID-19 څخه د نیوکلیوکاپسیډ انټيجنونو کیفیت کشف کول دي چې د انسان د پوزې په سویبونو ، د ستوني سویبونو یا د هغو اشخاصو لعاب چې د دوی د روغتیا پاملرنې چمتو کونکي لخوا د COVID-19 شکمن وي.
ناول کورونویرس د β جینس پورې اړه لري.COVID-19 یوه حاد تنفسي ساري ناروغي ده.
پایلې د COVID-19 nucleocapsid انټيجن پیژندلو لپاره دي.انټيجن عموما د انفیکشن په حاد مرحله کې د پورتنۍ تنفسي نمونو یا د ټیټ تنفسي نمونو کې د کشف وړ دی.
مثبتې پایلې د ویروس انټيجنونو شتون په ګوته کوي، مګر د ناروغ تاریخ او نورو تشخیصي معلوماتو سره کلینیکي اړیکه د انفیکشن حالت معلومولو لپاره اړینه ده.
مثبتې پایلې د باکتریا انفیکشن یا د نورو ویروسونو سره ګډ انفیکشن نه ردوي.کشف شوی انټيجن ممکن د ناروغۍ څرګند لامل نه وي.
منفي پایلې د کوویډ-19 انفیکشن او باید د درملنې یا د ناروغ مدیریت پریکړو لپاره د یوازینۍ اساس په توګه ونه کارول شي ، پشمول د انفیکشن کنټرول پریکړې.
منفي پایلې باید د ناروغ د وروستي تماسونو ، تاریخ او د کلینیکي نښو او نښو شتون په شرایطو کې په پام کې ونیول شي چې د COVID-19 سره مطابقت لري او که د ناروغ مدیریت لپاره اړین وي د مالیکولر معاینې سره تایید شي.
د هغه شرکت په توګه چې د 2019-nCoV انټيجن ازموینې سندونه لري، Aehealth ژمن دی چې د وبا په وړاندې په نړیواله جګړه کې مرسته وکړي.د Aehealth څو COVID-19 ازموینو د CE نښه تصویب ترلاسه کړی او د محلي معیارونو او مقرراتو سره سم د واردونکي هیواد لخوا تایید شوي.Aehealth اوس د "PCR+ Antigen + Neutralization Antibody" مدغم حل چمتو کوي چې د COVID-19 انفیکشن په ځای کې د تشخیص مختلف غوښتنلیک سناریوګانې پوره کوي.
د پوسټ وخت: دسمبر-12-2021