head_bn_img

سالوا COVID-19 Ag (کولیډیل طلا)

COVID-19 انټيجن

  • 1 ټیسټ / کټ
  • 10 ټیسټ / کټ
  • 20 ټیسټ / کټ
  • 25 ټیسټونه / کټ
  • 50 ټیسټ / کټ

د محصول تفصیل

د محصول ټګ

اراده کارول

د چټک COVID-19 انټيجن ټیسټ د کولایډل سرو زرو امونوکروماتوګرافي ده چې هدف یې د COVID-19 څخه د نیوکلیوکاپسید انټيجنونو کیفیت کشف کول دي چې د انسان د پوزې په سویبونو ، د ستوني سویبونو یا د هغو اشخاصو لعاب چې د دوی د روغتیا پاملرنې چمتو کونکي لخوا د COVID-19 شکمن وي.ناول کورونویرس د β جینس پورې اړه لري.COVID-19 یوه حاد تنفسي ساري ناروغي ده.خلک عموما حساس دي.اوس مهال، د ناول کورونویرس لخوا اخته شوي ناروغان د انفیکشن اصلي سرچینه ده؛په غیر علایم اخته شوي خلک هم د ساري ناروغۍ سرچینه کیدی شي.د اوسني ایپیډیمولوژیکي تحقیقاتو پراساس، د انکیوبیشن موده له 1 څخه تر 14 ورځو پورې ده، چې ډیری یې له 3 څخه تر 7 ورځو پورې وي.اصلي نښې نښانې تبه، ستړیا او وچ ټوخی شامل دي.د پزې بندېدل، د پوزې بهېدل، د ستوني درد، مایالجیا او اسهال په ځینو مواردو کې موندل کېږي.پایلې د COVID-19 nucleocapsid انټيجن پیژندلو لپاره دي.انټيجن عموما د انفیکشن په حاد پړاو کې د پورتنۍ تنفسي نمونو یا د ټیټ تنفسي نمونو کې د کشف وړ دی.مثبتې پایلې د ویروس انټيجن شتون په ګوته کوي، مګر د ناروغ تاریخ او نورو تشخیصي معلوماتو سره کلینیکي اړیکه د انفیکشن حالت معلومولو لپاره اړینه ده.مثبتې پایلې د باکتریا انفیکشن یا د نورو ویروسونو سره ګډ انفیکشن نه ردوي.کشف شوی انټيجن ممکن د ناروغۍ څرګند لامل نه وي.منفي پایلې د COVID-19 انفیکشن نه ردوي او باید د درملنې یا د ناروغ مدیریت پریکړو لپاره د یوازینۍ اساس په توګه ونه کارول شي ، پشمول د انفیکشن کنټرول پریکړې.منفي پایلې باید د ناروغ د وروستي تماسونو ، تاریخ او د کلینیکي نښو او نښو شتون په شرایطو کې په پام کې ونیول شي چې د COVID-19 سره مطابقت لري او که د ناروغ مدیریت لپاره اړین وي د مالیکولر ازموینې سره تایید شي.

د ازموینې اصول

دا ریجنټ د کولایډل سرو زرو امونوکروماتوګرافي پراساس دی.د ازموینې په جریان کې، د نمونې استخراج د ازموینې کارتونو کې پلي کیږي.که په استخراج کې د COVID-19 انټيجن شتون ولري، نو انټيجن به د COVID-19 مونوکلونل انټي باډي سره وتړي.د وروسته جریان په جریان کې، کمپلیکس به د جاذب کاغذ پای ته د نایټرو سیلولوز جھلی سره حرکت وکړي.کله چې د ازموینې لاین تیریږي (کرښه T، د بل COVID-19 مونوکلونل انټي باډي سره لیپت شوی) کمپلیکس د COVID-19 انټي باډي لخوا نیول کیږي د ازموینې لاین کې سره کرښه ښیې؛کله چې د C کرښې څخه تیریږي، د کولاډیل سرو زرو لیبل شوي وزې د خرگوش ضد IgG د کنټرول لاین لخوا نیول کیږي (کرښه C، د خرگوش IgG سره لیپت شوی) سره کرښه ښیې.

اصلي اجزا

لاندې برخې د چټک COVID-19 انټيجن ټیسټ کټ کې شاملې دي.

چمتو شوي توکي:

د نمونې ډول

مواد

 

لعاب (یوازې)

  1. د COVID-19 انټيجن ټیسټ کیسیټ
  2. د لعاب راټولولو وسیله
  3. (د 1 ملی لیتر استخراج محلول سره)
  4. د کارولو لپاره لارښوونه
  5. د ضایع کیدو وړ ډراپر

اړین توکي خو ندي ورکړل شوي:

1. ټایمر

2. د نمونو لپاره د ټیوب ریک

3. هر ډول اړین شخصي محافظتي تجهیزات

د ذخیره کولو شرایط او اعتبار

1. محصول په 2-30℃ کې ذخیره کړئ، د شیلف ژوند په لنډمهاله توګه 24 میاشتې دی.

2. د ټیسټ کیسیټ باید د کڅوړې له خلاصیدو وروسته سم وکارول شي.

3. ریجنټ او وسایل باید د خونې د حرارت درجه (15-30℃) کې وي کله چې د ازموینې لپاره کارول کیږي.

د نمونې راټولولو اداره کول

د ستوني سواب د نمونو ټولګه:

اجازه راکړئ چې د ناروغ سر لږ څه وخورئ، خوله خلاصه کړئ، او د "آه" غږونه وکړئ، چې په دواړو خواوو کې د ټونسیل ټونسونه ښکاره کوي.swab ونیسئ او د ناروغ په دواړو خواوو کې د pharyngeal tonsils د معتدل ځواک سره لږ تر لږه د 3 ځله شا او خوا مسح کړئ.

د سواب لخوا د لعاب نمونې راټولول:

Saliva Specimen Collection by Swab

د لعاب د راټولولو وسیلې لخوا د لعاب نمونې راټولول:

Saliva Specimen Collection by Saliva Collection Device

د نمونې ترانسپورت او ذخیره کول:

نمونې باید د راټولولو وروسته ژر تر ژره معاینه شي.د سواب یا لعاب نمونه د استخراج په محلول کې تر 24 ساعتونو پورې د خونې په حرارت یا د 2° څخه تر 8 درجو پورې ذخیره کیدی شي.منجمد مه کوئ.

د ازموینې میتود

1. ازموینه باید د خونې د حرارت درجه (15-30 درجې) کې ترسره شي.

2. نمونې اضافه کړئ.

د لعاب نمونه (د لعاب راټولولو وسیلې څخه):

پوښ خلاص کړئ او د ډیسپوز وړ ډراپر سره د مایع ټیوب جذب کړئ.د استخراج محلول 3 څاڅکي د ازموینې کیسټ نمونې څاه کې واچوئ او ټایمر پیل کړئ.
Saliva Specimen (from Saliva Collection Device)

د ازموینې د پایلو تفسیر

Positive

مثبت

په C کرښه کې رنګارنګ شتون لري، او یو رنګه کرښه د T کرښه ښکاره شوې چې د C کرښې څخه روښانه ده، یا هلته

هیڅ T کرښه نه ده ښودل شوې.
Negative

منفي

په C کرښه کې رنګ شتون لري، او یو رنګین کرښه د T کرښه ښکاري چې تیاره یا مساوي ده

C کرښه.
Invalid

باطل

په C لاین کې هیڅ رنګ شتون نلري، لکه څنګه چې په لاندې انځورونو کې ښودل شوي.ازموینه ناسمه یا تېروتنه ده

په عملیاتو کې رامنځته شوه.ارزونه د نوي کارتریج سره تکرار کړئ.

د پایلو راپور ورکول

منفي (-): منفي پایلې فرضي دي.د ازموینې منفي پایلې د انفیکشن مخه نه نیسي او باید د درملنې یا نورو ناروغانو مدیریت پریکړو لپاره د یوازینۍ اساس په توګه ونه کارول شي ، پشمول د انفیکشن کنټرول پریکړې ، په ځانګړي توګه د کلینیکي نښو او نښو شتون په شتون کې چې د COVID-19 سره مطابقت لري ، یا په هغه کسانو کې چې ناروغ شوي وي. د ویروس سره په تماس کې.دا سپارښتنه کیږي چې دا پایلې د مالیکولر ازموینې میتود لخوا تایید شي، که اړتیا وي، د ناروغ مدیریت کنټرول لپاره.

مثبت (+): د SARS-CoV-2 انټيجن شتون لپاره مثبت.مثبتې پایلې د ویروس انټيجن شتون په ګوته کوي، مګر د ناروغ تاریخ او نورو تشخیصي معلوماتو سره کلینیکي اړیکه د انفیکشن حالت معلومولو لپاره اړینه ده.مثبتې پایلې د باکتریا انفیکشن یا د نورو ویروسونو سره ترکیب نه ردوي.کشف شوي انټيجن ممکن د ناروغۍ اصلي لامل نه وي.

ناسم: د پایلو راپور مه ورکوئ.ازموینه تکرار کړئ.

د پایلو راپور ورکول

1. کلینیکي فعالیت د منجمد نمونو سره ارزول شوی، او د ازموینې فعالیت ممکن د تازه نمونو سره توپیر ولري.

2. کاروونکي باید د نمونې راټولولو وروسته ژر تر ژره نمونې معاینه کړي.

3. د ازموینې مثبتې پایلې د نورو ناروغیو سره ګډ انتانات نه ردوي.

4. د COVID-19 انټيجن ازموینې پایلې باید د کلینیکي تاریخ، ایپیډیمولوژیکي معلوماتو، او نورو معلوماتو سره تړاو ولري چې د هغه ډاکټر لپاره شتون لري چې د ناروغ ارزونه کوي.

5. د غلط - منفي ازموینې پایله ممکن رامینځته شي که چیرې په نمونه کې د ویروس انټيجن کچه د ازموینې د کشف حد څخه ښکته وي یا که نمونه په ناسم ډول راټول یا لیږدول شوې وي؛له همدې امله، د منفي ازموینې پایله د COVID-19 انفیکشن احتمال له منځه نه وړي.

6. په نمونه کې د انټيجن مقدار ممکن د ناروغۍ د مودې په زیاتیدو سره کم شي.هغه نمونې چې د ناروغۍ د پنځمې ورځې وروسته راټول شوي د RT-PCR ارزونې په پرتله منفي وي.

7. د ازموینې پروسیجر تعقیب کولو کې پاتې راتلل ممکن د ازموینې په فعالیت منفي اغیزه وکړي او/یا د ازموینې پایله باطله کړي.

8. د دې کټ مینځپانګه باید یوازې د لعاب نمونو څخه د COVID-19 انټيجنونو کیفیت موندلو لپاره وکارول شي.

9. ریجنټ کولی شي دواړه د عمل وړ او غیر عملي COVID-19 انټيجن کشف کړي. د کشف فعالیت د انټيجن په بار پورې اړه لري او ممکن د ورته نمونې ترسره شوي نورو تشخیصي میتودونو سره اړیکه ونلري.

10. د ازموینې منفي پایلې د نورو غیر COVID-19 ویروس یا باکتریایی انتاناتو کې د حاکمیت لپاره ندي.

11. مثبت او منفي وړاندوینې ارزښتونه په پراخه کچه د خپریدو نرخونو پورې اړه لري.د مثبتو ازموینو پایلې ډیر احتمال لري چې د لږ / هیڅ COVID-19 فعالیت په جریان کې کله چې د ناروغۍ خپریدل ټیټ وي د غلط مثبت پایلو نمایش کوي.د غلط منفي ازموینې پایلې ډیر احتمال لري کله چې د COVID-19 له امله رامینځته شوې ناروغۍ پراخه وي.

12. دا وسیله یوازې د انساني نمونې موادو سره د کارولو لپاره ارزول شوې.

13. مونوکلونل انټي باډي ممکن د کم حساسیت سره د COVID-19 ویروسونو په کشف یا کشف کولو کې پاتې راشي چې په نښه شوي اپیټوپ سیمه کې د امینو اسید کوچني بدلونونو سره مخ شوي.

14. د دې ازموینې فعالیت په ناروغانو کې د تنفسي انتاناتو نښې او نښې پرته د کارولو لپاره ندي ارزول شوي او فعالیت ممکن په غیر علایمو اشخاصو کې توپیر ولري.

15. کټ د مختلفو سویبونو سره تایید شوی.د بدیل سویبونو کارول ممکن غلط منفي پایلې ولري.

16. کاروونکي باید د نمونې راټولولو وروسته ژر تر ژره نمونې معاینه کړي.

17. د ریپډ COVID-19 انټيجن ټیسټ اعتبار د نسجونو کلتور جلا کولو / تصدیق کولو لپاره ندي ثابت شوی او باید پدې ظرفیت کې ونه کارول شي.


  • مخکینی:
  • بل: