د چټک COVID-19 انټيجن ټیسټ د کولایډل سرو زرو امونوکروماتوګرافي ده چې هدف یې د COVID-19 څخه د نیوکلیوکاپسید انټيجنونو کیفیت کشف کول دي چې د انسان د پوزې په سویبونو ، د ستوني سویبونو یا د هغو اشخاصو لعاب چې د دوی د روغتیا پاملرنې چمتو کونکي لخوا د COVID-19 شکمن وي.ناول کورونویرس د β جینس پورې اړه لري.COVID-19 یوه حاد تنفسي ساري ناروغي ده.خلک عموما حساس دي.اوس مهال، د ناول کورونویرس لخوا اخته شوي ناروغان د انفیکشن اصلي سرچینه ده؛په غیر علایم اخته شوي خلک هم د ساري ناروغۍ سرچینه کیدی شي.د اوسني ایپیډیمولوژیکي تحقیقاتو پراساس، د انکیوبیشن موده له 1 څخه تر 14 ورځو پورې ده، چې ډیری یې له 3 څخه تر 7 ورځو پورې وي.اصلي نښې نښانې تبه، ستړیا او وچ ټوخی شامل دي.د پزې بندېدل، د پوزې بهېدل، د ستوني درد، مایالجیا او اسهال په ځینو مواردو کې موندل کېږي.پایلې د COVID-19 nucleocapsid انټيجن پیژندلو لپاره دي.انټيجن عموما د انفیکشن په حاد پړاو کې د پورتنۍ تنفسي نمونو یا د ټیټ تنفسي نمونو کې د کشف وړ دی.مثبتې پایلې د ویروس انټيجن شتون په ګوته کوي، مګر د ناروغ تاریخ او نورو تشخیصي معلوماتو سره کلینیکي اړیکه د انفیکشن حالت معلومولو لپاره اړینه ده.مثبتې پایلې د باکتریا انفیکشن یا د نورو ویروسونو سره ګډ انفیکشن نه ردوي.کشف شوی انټيجن ممکن د ناروغۍ څرګند لامل نه وي.منفي پایلې د COVID-19 انفیکشن نه ردوي او باید د درملنې یا د ناروغ مدیریت پریکړو لپاره د یوازینۍ اساس په توګه ونه کارول شي ، پشمول د انفیکشن کنټرول پریکړې.منفي پایلې باید د ناروغ د وروستي تماسونو ، تاریخ او د کلینیکي نښو او نښو شتون په شرایطو کې په پام کې ونیول شي چې د COVID-19 سره مطابقت لري او که د ناروغ مدیریت لپاره اړین وي د مالیکولر ازموینې سره تایید شي.
دا ریجنټ د کولایډل سرو زرو امونوکروماتوګرافي پراساس دی.د ازموینې په جریان کې، د نمونې استخراج د ازموینې کارتونو کې پلي کیږي.که په استخراج کې د COVID-19 انټيجن شتون ولري، نو انټيجن به د COVID-19 مونوکلونل انټي باډي سره وتړي.د وروسته جریان په جریان کې، کمپلیکس به د جاذب کاغذ پای ته د نایټرو سیلولوز جھلی سره حرکت وکړي.کله چې د ازموینې لاین تیریږي (کرښه T، د بل COVID-19 مونوکلونل انټي باډي سره لیپت شوی) کمپلیکس د COVID-19 انټي باډي لخوا نیول کیږي د ازموینې لاین کې سره کرښه ښیې؛کله چې د C کرښې څخه تیریږي، د کولاډیل سرو زرو لیبل شوي وزې د خرگوش ضد IgG د کنټرول لاین لخوا نیول کیږي (کرښه C، د خرگوش IgG سره لیپت شوی) سره کرښه ښیې.
لاندې برخې د چټک COVID-19 انټيجن ټیسټ کټ کې شاملې دي.
چمتو شوي توکي:
| د نمونې ډول | مواد |
|
لعاب (یوازې) |
|
اړین توکي خو ندي ورکړل شوي:
1. ټایمر
2. د نمونو لپاره د ټیوب ریک
1. محصول په 2-30℃ کې ذخیره کړئ، د شیلف ژوند په لنډمهاله توګه 24 میاشتې دی.
2. د ټیسټ کیسیټ باید د کڅوړې له خلاصیدو وروسته سم وکارول شي.
3. ریجنټ او وسایل باید د خونې د حرارت درجه (15-30℃) کې وي کله چې د ازموینې لپاره کارول کیږي.
د ستوني سواب د نمونو ټولګه:
اجازه راکړئ چې د ناروغ سر لږ څه وخورئ، خوله خلاصه کړئ، او د "آه" غږونه وکړئ، چې په دواړو خواوو کې د ټونسیل ټونسونه ښکاره کوي.swab ونیسئ او د ناروغ په دواړو خواوو کې د pharyngeal tonsils د معتدل ځواک سره لږ تر لږه د 3 ځله شا او خوا مسح کړئ.
د سواب لخوا د لعاب نمونې راټولول:
د لعاب د راټولولو وسیلې لخوا د لعاب نمونې راټولول:
د نمونې ترانسپورت او ذخیره کول:
نمونې باید د راټولولو وروسته ژر تر ژره معاینه شي.د سواب یا لعاب نمونه د استخراج په محلول کې تر 24 ساعتونو پورې د خونې په حرارت یا د 2° څخه تر 8 درجو پورې ذخیره کیدی شي.منجمد مه کوئ.
1. ازموینه باید د خونې د حرارت درجه (15-30 درجې) کې ترسره شي.
2. نمونې اضافه کړئ.
د لعاب نمونه (د لعاب راټولولو وسیلې څخه):
مثبت
په C کرښه کې رنګارنګ شتون لري، او یو رنګه کرښه د T کرښه ښکاره شوې چې د C کرښې څخه روښانه ده، یا هلته
منفي
په C کرښه کې رنګ شتون لري، او یو رنګین کرښه د T کرښه ښکاري چې تیاره یا مساوي ده
باطل
په C لاین کې هیڅ رنګ شتون نلري، لکه څنګه چې په لاندې انځورونو کې ښودل شوي.ازموینه ناسمه یا تېروتنه ده
منفي (-): منفي پایلې فرضي دي.د ازموینې منفي پایلې د انفیکشن مخه نه نیسي او باید د درملنې یا نورو ناروغانو مدیریت پریکړو لپاره د یوازینۍ اساس په توګه ونه کارول شي ، پشمول د انفیکشن کنټرول پریکړې ، په ځانګړي توګه د کلینیکي نښو او نښو شتون په شتون کې چې د COVID-19 سره مطابقت لري ، یا په هغه کسانو کې چې ناروغ شوي وي. د ویروس سره په تماس کې.دا سپارښتنه کیږي چې دا پایلې د مالیکولر ازموینې میتود لخوا تایید شي، که اړتیا وي، د ناروغ مدیریت کنټرول لپاره.
مثبت (+): د SARS-CoV-2 انټيجن شتون لپاره مثبت.مثبتې پایلې د ویروس انټيجن شتون په ګوته کوي، مګر د ناروغ تاریخ او نورو تشخیصي معلوماتو سره کلینیکي اړیکه د انفیکشن حالت معلومولو لپاره اړینه ده.مثبتې پایلې د باکتریا انفیکشن یا د نورو ویروسونو سره ترکیب نه ردوي.کشف شوي انټيجن ممکن د ناروغۍ اصلي لامل نه وي.
1. کلینیکي فعالیت د منجمد نمونو سره ارزول شوی، او د ازموینې فعالیت ممکن د تازه نمونو سره توپیر ولري.
2. کاروونکي باید د نمونې راټولولو وروسته ژر تر ژره نمونې معاینه کړي.
3. د ازموینې مثبتې پایلې د نورو ناروغیو سره ګډ انتانات نه ردوي.
4. د COVID-19 انټيجن ازموینې پایلې باید د کلینیکي تاریخ، ایپیډیمولوژیکي معلوماتو، او نورو معلوماتو سره تړاو ولري چې د هغه ډاکټر لپاره شتون لري چې د ناروغ ارزونه کوي.
5. د غلط - منفي ازموینې پایله ممکن رامینځته شي که چیرې په نمونه کې د ویروس انټيجن کچه د ازموینې د کشف حد څخه ښکته وي یا که نمونه په ناسم ډول راټول یا لیږدول شوې وي؛له همدې امله، د منفي ازموینې پایله د COVID-19 انفیکشن احتمال له منځه نه وړي.
6. په نمونه کې د انټيجن مقدار ممکن د ناروغۍ د مودې په زیاتیدو سره کم شي.هغه نمونې چې د ناروغۍ د پنځمې ورځې وروسته راټول شوي د RT-PCR ارزونې په پرتله منفي وي.
7. د ازموینې پروسیجر تعقیب کولو کې پاتې راتلل ممکن د ازموینې په فعالیت منفي اغیزه وکړي او/یا د ازموینې پایله باطله کړي.
8. د دې کټ مینځپانګه باید یوازې د لعاب نمونو څخه د COVID-19 انټيجنونو کیفیت موندلو لپاره وکارول شي.
9. ریجنټ کولی شي دواړه د عمل وړ او غیر عملي COVID-19 انټيجن کشف کړي. د کشف فعالیت د انټيجن په بار پورې اړه لري او ممکن د ورته نمونې ترسره شوي نورو تشخیصي میتودونو سره اړیکه ونلري.
10. د ازموینې منفي پایلې د نورو غیر COVID-19 ویروس یا باکتریایی انتاناتو کې د حاکمیت لپاره ندي.
11. مثبت او منفي وړاندوینې ارزښتونه په پراخه کچه د خپریدو نرخونو پورې اړه لري.د مثبتو ازموینو پایلې ډیر احتمال لري چې د لږ / هیڅ COVID-19 فعالیت په جریان کې کله چې د ناروغۍ خپریدل ټیټ وي د غلط مثبت پایلو نمایش کوي.د غلط منفي ازموینې پایلې ډیر احتمال لري کله چې د COVID-19 له امله رامینځته شوې ناروغۍ پراخه وي.
12. دا وسیله یوازې د انساني نمونې موادو سره د کارولو لپاره ارزول شوې.
13. مونوکلونل انټي باډي ممکن د کم حساسیت سره د COVID-19 ویروسونو په کشف یا کشف کولو کې پاتې راشي چې په نښه شوي اپیټوپ سیمه کې د امینو اسید کوچني بدلونونو سره مخ شوي.
14. د دې ازموینې فعالیت په ناروغانو کې د تنفسي انتاناتو نښې او نښې پرته د کارولو لپاره ندي ارزول شوي او فعالیت ممکن په غیر علایمو اشخاصو کې توپیر ولري.
15. کټ د مختلفو سویبونو سره تایید شوی.د بدیل سویبونو کارول ممکن غلط منفي پایلې ولري.
16. کاروونکي باید د نمونې راټولولو وروسته ژر تر ژره نمونې معاینه کړي.
17. د ریپډ COVID-19 انټيجن ټیسټ اعتبار د نسجونو کلتور جلا کولو / تصدیق کولو لپاره ندي ثابت شوی او باید پدې ظرفیت کې ونه کارول شي.