CEA
د کشف حد: ≤ 1.0 ng/mL؛
خطي سلسله: 1-500 ng/mL؛
د خطي ارتباط ضخامت R ≥ 0.990;
دقیقیت: په بیچ کې CV ≤ 15٪ دی؛د بیچونو ترمنځ CV ≤ 20٪ دی؛
دقت: د اندازه کولو پایلو نسبي انحراف باید د ± 15٪ څخه ډیر نه وي کله چې د CEA ملي معیار یا معیاري درستیت کیلیبرټر لخوا چمتو شوي دقت کیلیبرټر ازمول کیږي.
1. د کشف کونکي بفر په 2～30℃ کې ذخیره کړئ.بفر تر 18 میاشتو پورې مستحکم دی.
2. د Aehealth Ferritin Rapid Quantitative test کیسیټ په 2～30℃ کې ذخیره کړئ، د شیلف ژوند تر 18 میاشتو پورې دی.
3. د ټیسټ کیسیټ باید د کڅوړې له خلاصیدو وروسته د 1 ساعت دننه وکارول شي.
CEA (Carcinoembryonic Antigen)، د حجرو سطحه 200 KD ګلیکوپروټین په نورمال ډول د جنین د ودې په جریان کې تولیدیږي مګر د صحي لویانو په وینه کې ورک کیږي یا خورا کم کیږي ځکه چې د دې پروټین ترکیب د زیږون دمخه بندیږي.په هرصورت، د کچې زیاتوالی ممکن په کولوریکم، د معدې ساحه، سینې، تخمدان، ځيګر، سږو، پانقراص، بلیري او میډولري تایرایډ کارسنوما کې شتون ولري، په بیله بیا په ځینو بدو شرایطو کې لکه سګرټ څښل، د کولمو التهابي ناروغۍ، اوږدمهاله ګاسټریت، د پیپټیک السر، سیرروسس. , hepatitis او pancreatitis.CEA اکثرا د سرطان ناروغانو د څارنې لپاره کارول کیږي ، په ځانګړي توګه د کولوریکټل کارسنوما ، د جراحي وروسته د درملنې ځواب اندازه کولو لپاره او ایا ناروغي تکرار کیږي.کله چې د جراحي یا نورو درملنې دمخه د CEA کچه په غیر معمولي ډول لوړه وي ، نو تمه کیږي چې د کارسنوما لرې کولو لپاره د بریالي جراحي تعقیب وروسته بیرته عادي حالت ته راشي.د CEA د کچې لوړیدل د سرطان پرمختګ یا تکرار په ګوته کوي.