د فعالیت ځانګړتیاوې
د کشف حد: 1.0 ng/mL ;
خطي سلسله: 1.0-1000.0 ng/mL؛
د خطي ارتباط ضخامت R ≥ 0.990;
دقیقیت: په بیچ کې CV ≤ 15٪ دی؛د بیچونو ترمنځ CV ≤ 20٪ دی؛
دقت: د اندازه کولو پایلو نسبي انحراف باید له ± 15٪ څخه ډیر نه وي کله چې د PF/PV (MALARIA) ملي سټنډرډ یا معیاري درستیت کیلیبرټر لخوا چمتو شوی دقت کیلیبرټر ازمول کیږي.
1. د کشف کونکي بفر په 2～30℃ کې ذخیره کړئ.بفر تر 18 میاشتو پورې مستحکم دی.
2. د Aehealth Ferritin Rapid Quantitative test کیسیټ په 2～30℃ کې ذخیره کړئ، د شیلف ژوند تر 18 میاشتو پورې دی.
3. د ټیسټ کیسیټ باید د کڅوړې له خلاصیدو وروسته د 1 ساعت دننه وکارول شي.
ملاریا یوه ناروغي ده چې د هر عمر خلکو ته لیږدول کیدی شي.دا د ملاریا پرازیت ډولونو د پرازیتونو له امله رامینځته کیږي او د اخته شوي مچیو د چیچلو له لارې له یو شخص څخه بل ته لیږدول کیږي.که چیرې درملنه ونشي، ملاریا کولی شي د جدي ناروغۍ لامل شي چې ډیری وختونه وژونکي وي.ډول: Plasmodium falciparum، Plasmodium vivax، Plasmodium malariae، او Plasmodium ovale.تر ټولو عام یې پلازموډیم فالسیپیرم او پلازموډیم ویواکس دي.Plasmodium falciparum د ملاریا ناروغۍ تر ټولو وژونکې بڼه ده.
د Aehealth MALARIA Ag (PF/PV) چټکه ازموینه د فلوروسینس امیونوسای ټیکنالوژۍ پر بنسټ والړ ده.د Aehealth MALARIA Ag (PF/PV) ریپډ ټیسټ د سانډویچ معافیتي کشف میتود کاروي، کله چې نمونه د ازموینې کیسټ نمونې څاه کې اضافه کیږي، د فلوروسینس لیبل شوي کشف کونکی PF/PV انټي باډي د وینې په نمونه کې د PF/PV انټيجن سره تړل کیږي.لکه څنګه چې د نمونې مخلوط د کیپیلري عمل په واسطه د ټیسټ سټیپ نایټرو سیلولوز میټریکس ته مهاجرت کوي ، د کشف کونکي انټي باډي او PF/PV کمپلیکسونه PF/PV انټي باډي ته نیول شوي چې د ازموینې په پټه کې متحرک شوي.په دې توګه څومره چې د وینې په نمونه کې د PF/PV انټيجن ډیر وي، د ازموینې په پټه کې ډیر پیچلتیاوې راټولیږي.د کشف کونکي انټي باډي د فلوروسینس سیګنال شدت د نیول شوي PF/PV اندازه منعکس کوي او د Aehealth FIA میټر د وینې نمونې کې د PF/PV کیفیتي ازموینې پایلې ښیې.